qué es BACTERIA?

Las bacterias se hayan localizadas en todos los lugares, en la tierra, en el aire, en las aguas y en todo tipo de organismo muerto. Se definen como organismo muy diminuto que se caracterizan por poseer  una sola célula,   reproduciéndose  por simple división, me explico, desintegración de dos elementos. Algunas de estos organismos como es el caso de las chlamydias y las rickettsias, se caracterizan por ser parásitos intracelulares obligados.

Tipos de bacterias

En este listado podrás encontrar las principales bacterias que afectan al ser humano. Haz clic sobre la imagen o el nombre para más información.

  1. bacilococos gram positivos
  2. bacterias gramnegativas
  3. Neumococos

Las bacterias realizan un papel fundamental en los procesos metabólicos de la materia viva, degradando los substratos vegetales procedentes de las plantas y orgánicos de los animales, mineralizándolos y restituyéndolos a la naturaleza para su nuevo aprovechamiento. Mientras todas las plantas y animales superiores resuelven sus requerimientos energéticos a través de las vías metabólicas muy estereotipadas, en las bacterias encontramos una gran diversidad de procesos bioquímicos que les permiten sobrevivir a expensas de compuestos muy simples. Las bacterias productoras de enfermedades tienen casi requerimientos metabólicos complejos, que las obligan a vivir de las materias vivas, mediante su adaptación al modo de vida parásito, por haber perdido la capacidad de sintetizar algunos compuestos esenciales. 

Bacterias de importancia en Medicina

El estudio de las bacterias permite comprobar los principios de la biología, porque las bacterias poseen muchos caracteres que las hacen sujeto ideal para la investigación de los fenómenos biológicos. Pueden cultivarse fácilmente en tubos o matraces, lo que requiere menos espacio y manutención que las plantas o los animales. Crecen rápidamente y se reproducen a un ritmo extraordinario, algunas especies de bacterias producen casi 100 generaciones en un período de 24 horas.

Biológicamente se ha establecido una división de los eucariotes, estos organismos que poseen un núcleo rodeado por membrana, de los procariotes, organismos donde el DNA, no tiene una separación física del citoplasma. Los procariotes, por lo demás, no poseen ribosomas 80s, ni  organoides adheridos a la membrana, como es el caso del núcleo, las mitocondrias, los lisosomas, el retículo endoplásmico o aparato de Golgi, y no poseen la combinación 9 + 2 flagelar fibrilar o ciliar característica de las células eucarióticas. Los eucariotes y procariotes son organismos debido a que contienen todas las enzimas requeridas para su replicación y poseen el equipo biológico necesario para la producción de energía metabólica. Así eucariotes y procariotes se distinguen de los virus, que dependen de las células huésped para efectuar estas funciones tan necesarias.

Muchas son las aplicaciones de la bacteriología, en el ambiente, en los procesos industriales, en el control de los insectos causantes de enfermedades, en la depuración microbiana de aguas residuales, etc; todos éstos con fines beneficiosos para el hombre, sin embargo, también en la guerra biológica, con el empleo deliberado de organismos vivos o de sus toxinas para causar la muerte o incapacidad.

El interés y la investigación en torno a la guerra biológica cumplen 2 fines importantes: 1ro la preparación para la defensa y 2do que pudiera considerarse accidental, pero los métodos y conocimientos adquiridos al protegernos para la guerra biológica aumentarán nuestra posibilidad de controlar las enfermedades debido a causas naturales.

Las bacterias como agentes de enfermedades infecciosas.

Aun antes de que Pasteur demostrara experimentalmente que las bacterias eran la causa de algunas enfermedades, muchos observadores habían presentado pruebas de la teoría de los gérmenes como agentes productores de enfermedades. Fracastori de Verona (1483-1553) propuso que las enfermedades pueden ocasionarse por organismos casi invisibles, y se contagiaban de una persona enferma a una persona sana.

En el año 1792 el científico llamado Anton Van Plenciz, de Viena, afirmo que el origen de las  enfermedades eran agentes vivos, eventualidad que admitió que gérmenes diferentes ocasionaban distintas enfermedades. Más tarde  Oliver Wendell; médico famoso y hombre de conocimientos, insistió que la fiebre del puerperio era contagiosa y que su origen probablemente se debía a un germen que se transmitía de unas madres a otras.

Existen pocas enfermedades infecciosas cuyo agente etiológico no se conozca. El hecho de que algunas infecciones microbianas no estén dominadas puede deberse, bien a nuestro defecto del conocimiento de factores predisponentes  en el huésped o a otros aspectos de la patogenia, tales como la acción sinérgica de los microorganismos.

La célula bacterianas.

Resulta casi imposible comprender lo que sucede en el interior de la célula viva, si se carece de los conocimientos sobre la acción enzimática; obtenidos en los cursos de bioquímica. Para comenzar nuestro estudio sobre la célula bacteriana, debemos considerarla como una pequeñísima bolsa repleta de enzimas, capaz de desarrollar un intercambio energético con el medio, que puede ser más de cien  veces mayor con respecto al mismo peso de tejido humano.

Morfología de las bacterias  Clasificación (según morfología):

Las bacterias  pueden tener algunas de las tres formas:

  1. Esféricas o redondas. (cocos)
  2. Cilindroideas o en forma de bastón. (bacilos)
  3. Espirales encorvados a manera de tirabuzón. (espirilos)

Estructura de la bacterias procariótica.

La célula procariota es más sencilla en comparación a la célula eucariota, no importando el nivel con solo una pequeña excepción: la pared celular puede ser más compleja.

Estructuras externas de las bacterias procariotas

  1. Membrana celular
  2. Pared celular
  3. Cápsulas y glicocálix
  4. Flagelos
  5. Fimbrias (Pilis, Pelos)

Estructuras internas de las bacterias procariotas

  1. Nucleoides
  2. Ribosomas
  3. Gránulos (Citoplasmáticos)
  4. Mesosomas
  5. Cromatóforos

Estructuras externas de la bacteria procariotas

Membrana celular.

Envoltura elástica que envuelve al citoplasma, es visible en las micrografías electrónicas de cortes bacterianos finos. La envoltura elástica de los procariotes se diferencia de envoltura elástica de las células eucarióticas por la falta de esteroles, siendo la única excepción los micoplasmas, los cuales anexan en sus envolturas elásticas (membrana) cuando crecen en medios que contienen esteroles.

Composición:

  1. Fosfolípidos
  2. Polipéptidos

Funciones:

  • Permeabilidad selectiva y transporte activo de solutos al interior de la célula.
  • Transporte de electrones y fosforilación oxidativa, en especies aerobias. (Respiración.)
  • Excreción de exoenzimas hidrolíticas.
  • Contiene enzimas y moléculas conductoras que actúan en la biosíntesis de DNA, polímeros de la pared celular y lípidos de membrana.
  • Porta los receptores de membrana y otras proteínas de los sistemas quimiotácticos y otros de traducción sensorial.

Pared celular.

Revestimiento solido entre la cápsula y la membrana, difiere con las bacterias Gram (+) y las bacterias Gram (-).

Las bacterias por su Composición:

Gram (+)

  • Mureína, Peptidoglicano y Mucopéptido: Se les confiere la responsabilidad de la solidez de la pared)
  • Acidos teicoicos (Conforman la mitad (50%) del volumen seco de la pared)

Son polímetros hidrosolubles que acogen residuos de Ribitol o Glicerol.

Gram (-)

  • Mureína-Peptidoglicano-Mucopéptido.
  • Lipoproteínas.
  • LPS (altamente venenoso para los animales y se les denomina endotóxinas debido a que      sólo es liberado cuando las células bacterianas son lisadas.
  • Las bacterias Gram (-) igualmente exhiben la membrana exterior, oportuna capa formada por fosfolípidos, LPS y  proteínas, que tiene como función:
  • Transporte de pequeñas moléculas como Vit. B 12
  • Receptores de fagos.
  • Replicación DNA y división celular.
  • Barrera a grandes moléculas de ahí la resistencia de las bacterias  Gram (-) a los antibióticos.

Funciones:

  • Protección osmótica: (La presión osmótica interna de las bacterias es muy grande, fluctúa entre 5 a 20 atmósferas, como resultado de una concentración de solutos adquiridos mediante transporte activo. En casi todos los medios esta presión sería suficiente para hacer explotar la célula si no fuera por la presencia de paredes celulares con enorme resistencia a la tensión. La pared celular bacteriana debe su resistencia a la mureína.
  • División celular: desempeñando como un primordio para su auto-biosíntesis.
  • Carácter tintoreal.
  • Morfología.
  • Muchas capas de la pared celular, pertenecen a zonas de precisión de antigénicos esenciales de la superficie celular.
  • Pared celular es usualmente permeable sin selectividad, no obstante la membrana externa obstruye el paso de moléculas respectivamente grandes.

Protoplastos y esferoplastos:

Las bacterias regularmente se aplanan en agua o en suero, cuando el manto de peptidoglicano de la pared celular sólida de la envoltura celular, se disuelve con lisozima o por medio de otros agentes. No obstante cuando se le fija con sueros hipertónicos de sacarosa o de sales (0.2 al 0.5, según el microorganismo) se libera un cuerpo esférico carente de pared y osmóticamente sensible que se conoce como protoplasto. Cuando se detienen los elementos de la cubierta, el cuerpo osmóticamente sensible se denomina esferoplasto. En general las bacterias Gram (+) producen protoplastos, mientras que, los microorganismos Gram (-) originan esferoplastos, dado que retienen de manera inevitable, algunos componentes de la membrana externa.

Cápsula.

 Envoltura mucilaginosa más externa, por fuera de la pared celular. Muchas bacterias sintetizan grandes cantidades de un polímero extracelular cuando se desarrollan en su ambiente natural. Con una sola excepción (el ácido poli-D-glutámico de la cápsula de Bacillus anthracis), todo este material extracelular, es un polisacárido. Entonces el polímero elabora un resumido, una capa bien definida rodea estrechamente a la célula, se le llama cápsula; cuando el polímero forma una maraña de fibras que se amplifican fuera de la célula, se le nombro glicocálix. Periódicamente se forman masas de polímeros que se creen estan totalmente separadas de la célula pero en las cuales las células pueden estar aprisionadas; en estos casos se puede referir al polímero extracelular, simplemente como una “envoltura mucoide”. El polímero extracelular es resumido por enzimas localizadas en la superficie externa de las células bacterianas.

Composición:

  • Polisacáridos.
  • A veces ácido hialurónico.
  • En algunas bacterias está constituida por polipéptidos.

Funciones:

Protege a las bacterias de la fagocitosis a menos que estén recubiertas de anticuerpos anticapsulares, por lo que contribuye a la invasividad de las bacterias patógenas.

El glicocálix, posee un puesto importante en la soldadura de las bacterias a la zona de su medio, incluyendo a las células de sus huéspedes vegetales o animales.

Flagelos.

Apéndices flacos, maleables y largos, miden de 12 a 30 nm de diámetro. Se conocen varios tipos de flagelos: monótricos (un sólo flagelo polar), lofótricos (penacho de flagelos polares), perítricos (flagelos distribuidos alrededor de toda la célula)

Composición:

  • Proteína  (Flagelina.)

Funciones:

  • Movilidad

(Se originan en el CITOPLASMA y no en la pared celular.)

Fimbrias. (pilis o pelos)

Apéndices muy finos, rígidos y cortos. Muchas bacterias Gram(-) lo presentan. Se conocen 2 tipos de pilis:

  • Pili ordinario (apego de la bacteria a la célula del hospedero)
  • Pili sexual (responsable de la unión de célula donadora y aceptora en la conjugación bacteriana).

La virulencia de algunas bacterias perjudiciales, no sólo depende de la producción de toxinas, sino también de los “antígenos de colonización”, que en la actualidad se han reconocido como simples pilis que confieren a las células propiedades adherentes. En las cepas de E. coli enteropatógena, tanto las enterotoxinas como los antígenos de colonización (pilis) están determinados genéticamente por plásmidos transmisibles.

El grupo de cocos Gram (+), los estreptococos, trasladan una envoltura de fimbrias que es el sitio del primordial antígeno de superficie, la proteína M. El ácido lipoteicoico incluido en estas fimbrias, es el causante de la soldadura de los estreptococos del grupo “A” a las células epiteliales del hospedero.

Estructuras internas:

(Las células procarióticas escasean de plástidas autónomas como las mitocondrias y los cloroplastos.)

  1. Nucleoide.- Fibrilla de ADN que forma un cromosoma redondo solitario de aproximadamente 1 mm de longitud cuando está desenrollado, con un peso molecular alrededor de 2 a 3 x 109. Las micrografías electrónicas revelan la ausencia de membrana nuclear y de sistema mitótico. El núcleo procariótico puede verse con microscopio óptico en material teñido. Es Feulgen – positivo indicando la presencia de DNA.         FUNCION:  Hereditaria
  2. Ribosoma.- Partículas de ARN donde se realiza la síntesis proteica. El número de ribosomas modifica de acuerdo con las circunstancias de desarrollo: las células de crecimiento acelerado en un medio rico, contienen mucho más ribosomas que las de crecimiento pausado en medio pobre.
  3. Granitos Citoplasmáticos.- los granitos identificados por procedimientos adecuados de tinción, indican la acumulación de reservas de alimentos, lo que incluye polisacáridos, lípidos y polifosfatos. Los granitos transforman con el tipo de medio y la etapa funcional de las células. El glucógeno es el primordial componente de recolección de las bacterias entéricas (40 % del peso seco de algunas especies). De modo parecido, ciertas especies de Bacillus y Pseudomonas acumulan 30 % o más de su peso como poli hidroxibutirato. En postrimero lugar están los polifosfatos, indistintamente nombrados como gránulos de tinción metacromática de Babes- Ernst o gránulos de volutina, que se encuentran en el Corynebacterium diphtheriae, en el bacilo de la peste (Yersinia pestis), en micobacterias (por ej: Mycobacterium tuberculosis) y otros. Los gránulos de volutina se tiñen de diferentes colores, que varían del rojo al azul (es decir de forma metacromática), con azul de toluidina y azul de metileno.
  4. Mesosoma.- Invaginaciones de la membrana celular.  Habitualmente se observan como sacos citoplasmáticos asociados a la membrana en las células Gram (+) que contienen estructuras laminares, tubulares o vesiculares. Por microscopía electrónica en cortes delgados se ha demostrado la fijación de los mesosomas tanto a la cromatina de DNA como a la membrana.  FUNCIÓN:  División celular.
  5. Cromatóforos.- Laminillas de pigmentos fotosintéticos. FUNCIÓN: Fotosíntesis en las bacterias fotosintéticas.

Esporas:

Algunas bacterias son capaces de formar esporas, como las pertenecientes a los géneros BACILLUS y CLOSTRIDIUM, la espora es una célula bacteriana en reposo rodeada de gruesas capas resistentes al calor y agentes químicos.

Se produce en el citoplasma bajo escenarios ambientales desfavorables (Esporulación) es liberada por destrucción de la célula original y en condiciones nutricionales  favorables, puede activarse para producir una célula bacteriana única  (Germinación).

Por esto la constitución de esporas en las bacterias se piensa un componente de aguante y no una forma de duplicarse, ya que no acrecienta la cantidad de individuos.

División celular.

Las bacterias se originan o reproducen por fisión binaria o bipartición. Posteriormente del estiramiento de la célula, se forma una membrana citoplásmica transversa y subsiguientemente una nueva pared celular. En las bacterias, la membrana perpendicular y la pared celular, progresan a partir de las capas más externas hacia el interior, un proceso en el cual los mesosomas del tabique se hallan íntimamente involucrados. Los núcleos del cual símbolo se ha réplica previamente de la segmentación, se distribuyen equitativamente entre las dos células hijas.

Aunque las bacterias carecen de un huso acromático, la membrana transversa se forma de tal modo, que separa a los dos cromosomas homólogos formados por replicación cromosómica. Esto se logra mediante la fijación del cromosoma a la membrana celular. De acuerdo con un modelo, la terminación de un ciclo de replicación de DNA desencadena aparentemente la síntesis de membrana entre los sitios de fijación de los dos cromosomas homólogos que son desplazados por el crecimiento invaginante de la membrana transversa. Extiende el almacén de nuevo material celular, originando el estiramiento y el doblamiento final de la envoltura celular.

Agrupaciones de bacterias

Al  permanecer acopladas transitoriamente las células  después de dividirse, pueden formar ciertos grupos característicos. Varía en relación al plano de la división y del número de divisiones, a través de las cuales las células permanecen unidas, pueden ocurrir los siguientes arreglos:

Cocos:

  • Parejas (diplococos)
  • Cadenas (Estreptococos)
  • Racimos (Estafilococos)
  • Grupos de 4 células (Tétradas)
  • Grupos de 8 células (Sarcinas)

Bacilos:

  • Parejas (Diplobacilos)
  • Cadenas (Estreptobacilos)
  • Hileras paralelas (Palizadas o letras chinas)

Fisiología bacteriana. Medios de cultivo.

El grupo de bacterias en la biósfera es alrededor de invariable: su desarrollo se encuentra contrabalanceado por la muerte. La conservación de algún grupo microscópico dentro de su celdilla depende en gran parte de la competencia con éxito por los nutrientes y de la conservación de una reserva de células vivientes durante la privación nutricional. Es mayor la frecuencia que sinnúmero de microorganismos coexisten en agrupaciones constituidos por representantes de distintos géneros. Otros microorganismos, caracterizados a menudo como células únicas en el laboratorio, forman colonias cohesivas en el ambiente natural.

La mayor parte de los conocimientos con que se cuenta de la fisiología microbiana, se han derivado del estudio de líneas celulares aisladas que crecen en condiciones óptimas. Es significativo asociar que numerosos microbios rivalizan en el ambiente natural mientras están en tensión nutricional, circunstancia que puede producir un estado fisiológico bastante distinto al observado en un laboratorio. Debe reconocerse que cualquier nicho microbiano vacante del ambiente se llenará con prontitud. Las formas de salud pública para eliminar a los microorganismos perjudiciales mediante saneamiento de su nicho posiblemente tendrán menos éxito que los métodos para dejar el nicho ocupado por competidores no patógenos que tienen éxito para hacerlo.

El encargo que efectúen las células bacterianas para desarrollarse, multiplicarse e interrelacionarse con el ambiente, demanda de una fuente energética que excepto en las formas fotosintéticas, proviene de la degradación de combinados químicos, que en el caso de las bacterias patógenas al hombre, son suministradas por los tejidos del hospedero.

Las células bacterianas semejantes a células de los organismos vivos, efectúan una serie de transformaciones químicas, mediante reacciones enzimáticas,  que en su conjunto constituyen el metabolismo celular. La probabilidad metabólica de una célula establecen la eficacia y cuantía de nutrientes solicitados y le aseguran la capacidad para producir “trabajo” (biosíntesis, transporte, movimiento). La transformación de las células está dependiente a mecanismos de medida que acceden un repartimiento del flujo de energía y materia que, respetando el principio de máxima economía, resulta en un acrecimiento cuidadoso de todos los elementos celulares, yaciendo este el concepto de crecimiento.

Fisiología bacteriana.

Metabolismo: Es la generalidad de los progresos químicos llevadas a cabo en las células vivas.

Por intermedio de estas reacciones se adquiere la energía del fragmentado que se consume en las biosíntesis y el desarrollo, así como en actividades secundarias, como la movilidad, la luminiscencia y la producción de calor.

La energía es adquirida del contorno en representación de luz Þ Fotosíntesis

O a través de la oxidación de sustancias químicas Þ Quimiosíntesis

Si la sustancia química oxidada es inorgánica, el organismo es llamadoÞ Litotrófico

Si es orgánico se llama: Organotrófico.

Las reacciones por medio de las cuales la energía adquirida es usada para la síntesis celular, se conoce como:Þ Anabolismo.

Las reacciones de liberación de energía responsable de la degradación de las sustancias químicas son agrupadas bajo el termino de:Þ Catabolismo.

Las reacciones metabólicas en las células vivas son exergónicas. (con liberación de energía).

En las bacterias no fotosintéticas el ATP se genera por reacciones de oxido- reducción.

Diferentes grupos de bacterias son capaces de emplear tipos diferentes de donadores y aceptores de hidrógeno de tal manera que en el metabolismo microbiano podemos encontrar los tres tipos de oxidación biológica:}

  1. Respiración Aerobia. Quien acepta el último lugar de hidrógeno es el oxígeno molecular.
  2. Respiración Anaerobia. El ultimo receptor del hidrógeno es un combinado inorgánico (Nitrato, Sulfato, Carbonato, etc.,)
  3. Fermentación.  El recibidor finito de hidrógeno es un compuesto orgánico.

Nutrición de las bacterias:

La Nutrición Bacteriana es la provisión de nutrientes para el crecimiento.

Factores ambientales que afectan el crecimiento:

  1. Nutrientes
    • Donadores de Hidrógeno (Glucosa)
    • Aceptores de Hidrógeno (Oxígeno molecular)
    • Fuente de C
    • Fuente de Nitrógeno (Amoniaco)
    • Minerales (S)
    • Factores de crecimiento (La célula no puede sintetizar A.A, Vitaminas, etc.)
  2. Concentración de iones hidrógeno (Ph):
    • La mayoría de los microorganismos crecen mejor en un Ph de 6 a 8. Algunos necesitan Ph bajo y otros altos.
  3. Temperatura:
    • Psicrofílicos  (10 – 20° C)
    • Mesofílicos   (30 – 37° C)
    • Termofílicos  (40 – 60° C)
  4. Aereación:
    • Los Aerobios forzados exclusivamente se desarrollan en presencia de O2.
    • Los Anaerobios forzados únicamente progresan en ausencia de O2.
    • Los Facultativos crecen en presencia o ausencia de O2.
    • Los Microaerófilos sólo se desarrollan a disminuciones de tensiones de O2.
  5. Otros factores:
    • Presión Osmótica.
    • Concentración salina.

Curva de crecimiento de las bacterias según Fases:

Al infectar un medio de labranza líquido con células bacterianas factibles, (tomadas de un cultivo que anteriormente ha desarrollado hasta la saturación), y se incuba a una temperatura adecuada, la información recolectada mediante indistintos períodos de tiempo (abscisas) sobre la concentración de bacterias por mililitro de medio (ordenadas) se obtiene una curva similar a la mostrada en el gráfico, puede ser fraccionada para su conocimiento en cuatro etapas trascendentales:

Etapa de latencia (A) caracteriza el período de ajuste de las bacterias al nuevo ambiente que han sido inoculadas.

En la fase de crecimiento logarítmico (B) las células disponen de nutrientes abundantes que les permiten sintetizar nuevo material a un ritmo constante, por lo que la masa aumenta en forma exponencial. La fase estacionaria (C) indica el agotamiento de nutrientes y/o la acumulación de metabolitos tóxicos, que determinan un cese total del crecimiento. Finalmente  durante la etapa de muerte el porciento de mortandad alcanza un nivel mantenido sin embargo consiguen permanecer unas células que logran sobrevivir a costa de los nutrientes liberados por las bacterias que mueren.

La siembra de las bacterias clasificación de los medios de cultivo.

En los laboratorios de bacteriología clínica y sanitaria, el personal experimentado procede a fabricar ordinariamente una serie de combinados alimenticios, los cuales tienen la finalidad de proporcionar a las diferentes bacterias que se averiguan, una reserva de alimentos, donde cada especie halle los nutrientes específicos de acuerdo con sus exigencias nutricionales, de esta forma el germen dispondrá de abundantes alimentos que le facilitaran el desarrollo y multiplicarse a la vez que realizan el conjunto de sus actividades fisiológicas habituales.

Estos sustentos pueden ser simples o complejos y reciben el nombre de medios de cultivo.

Clasificación de los medios de cultivos.

Según su estado físico.

  1. Líquidos (caldos)
  2. Sólidos. (se le adiciona agar o gelatina en igualdades adecuadas para obtener un material gelificado).
  3. Semisólidos. (se le agrega agar o mucilago en equidades necesarias para obtener un producto gelificado en pequeña proporción.)

Según su composición.

  1. Simples         
  2. Naturales
  3. Artificiales.
  4. Sintéticos.
  5. Vivos.

Simples:

Se utilizan tal y como se encuentran en la naturaleza, (leche, jugos, vegetales, papas), cuando sufren modificaciones por ejemplo: obtención de caldo, pierde su condición de simple natural para convertirse en simple artificial.

Sintéticos:

En éstos se encuentran todas las sustancias nutritivas que requieren los grupos bacterianos. Casi siempre se suministran deshidratados, basta sólo añadirle agua (cantidad requerida). Ej: Caldo corazón, medio de Kligler, medio de Mac Conkey, SS agar, etc. Para estos medios es significativo que SIEMPRE se le reajuste el Ph.

Vivos: Aquí poseemos: Cultivo de tejidos, embriones de pollo, etc.

Según su finalidad y objetivos.

  • Enriquecimiento: Beneficia el progreso de una especie establecida que por encontrarse en montos pequeños paralelamente con otras bacterias se hayan en desventaja. Ej: Selenito de Sodio, Caldo Tetrationato, Agua de Peptona Alcalina.
  • Selectivos: Reflejan determinados para un solo espécimen de germen no logrando desarrollarse en ellos, ninguna de las demás especies. Ej: SS agar.
  • Diferenciales: Cada una de las especies que en él se puedan desarrollar, habrán de producir determinadas reacciones bioquímicas evidentes las cuales se ponen de manifiesto posteriormente. Ej: Kligler, Mac Conkey, TCBS, etc.
  • Universales: En él se desarrollan la mayoría de los microorganismos. Ej: Agar Sangre.

Aislamiento de bacterias en cultivo puro.

Para obtener identificar un espécimen de bacteria es necesario, antes que todo, separarla en un cultivo puro que sólo contenga a la progenie de una célula de dicha especie. Por lo que es preciso “sembrar” una fracción de la muestra sobre la extensión de un medio macizo para separar a las bacterias de modo tal, que en el sitio donde sea limitada cada una de ellas, se desarrolla una colonia.

Colonias bacterianas.

La colonia de bacterias posee en teoría, un cultivo puramente y tanto sus formas morfológicas, como las transformaciones que produce sobre el medio de cultivo empleado, tienen valor diagnóstico. Partiendo de una colonia separada, se puede inocular otros medios y efectuar indistintos test que nos lleven a la identificación de la especie.

Clasificación de las bacterias. Genética bacteriana.

En clínica, el proyecto contiguo de la clasificación bacteriana es la caracterización de los patógenos. Esta información permite elegir el fármaco específico para su erradicación. Bajo estas circunstancias, las normas para la excelencia de las técnicas de clasificación bacteriana son resultados rápidos e identificación inequívoca de patógenos potenciales.

La mayor parte de las bacterias no son patógenas y la comprensión de la biología de los grupos principales, incrementa el conocimiento de condiciones que pueden favorecer la eliminación de subconjuntos relativamente pequeños de microorganismos que causan enfermedad. Conforme aumenta el conocimiento de las bacterias, las propiedades que comparten y en las que difieren han dado origen a sistemas de clasificación que en general permiten clasificar una bacteria recientemente reconocidas dentro de un grupo de microorganismos bien especificados. La instauración y concentración de estos sistemas forman la ciencia de la taxonomía y la sistemática.

Para formas algunos conjuntos de bacterias que distingan los que son similares entre sí y diferentes de otros, es requisito previo fundamental el conocimiento completo de los caracteres de dichos organismos. Las propiedades primordiales que se emplean para fijar estos grupos e identificar las especies son: la configuración o cuerpo de la célula; los perfiles de cultivo, por ejemplo, la revelación de algunas cualidades fisiológicas, como es la de la influencia del O2 y temperatura, actividades bioquímicas; constitución antigénica de la célula (propiedades serológicas) y capacidad patógena.

En otro ámbito desde el tiempo de Pasteur y Koch. Conocen los bacteriólogos el hecho de que una misma especie bacteriana puede presentar desviaciones en su morfología y fisiología normales. Esto podría inducir a perplejidad, porque como sabemos, la identidad de un microorganismo se determina por comparación de los caracteres que presenta con los establecidos previamente para su especie.

Clasificación de las bacterias. Especie, tipo, cepa.

Las plantas y los animales superiores poseen una riqueza de rasgos morfológicos y fisiológicos que facilitan su clasificación en grupos de individuos que presentan entre si un elevado nivel de semejanza fenotípica, lo que accede diferenciarlos de otros grupos.

La capacidad reproductiva de forma sexual entre dos sujetos de una misma población, corrobora la pertenencia a una especie determinada. La sencillez de los procariotes, cohíbe que las reglas taxonómicas empleadas por los botánicos y zoólogos, sean adaptables en la clasificación de las bacterias.

ESPECIE                  TIPO                       CEPA

El valor del espécimen es motivación de magnas discusiones.

Se considera como especie a una población que:

  1. Tiene un origen común.
  2. Está adaptada a un hábitat determinado.
  3. Tiene una asimilación celular y constituye relaciones parecidas con otras especies.
  4. Presenta homogeneidad genética y similitud fenotípica general en sus rasgos morfológicos y fisiológicos.

Sin embargo si nos limitamos a estas medidas son mínimas las especies bacterianas que se hallan bien definidas.

Aun dentro de los individuos de una especie, se producen diferencias entre los grupos en diferentes tipos o variedades.

  • Según su estructura antigénica (serovar)
  • Susceptibilidad a los bacteriófagos (fagovar)
  • Actividad bioquímica (quimiovar)

CEPA: Conjunto de células bacterianas que tienen un origen común, por haber sido obtenida a partir de un cultivo puro.

Tipo de clasificación de las bacterias.

Las claves o clasificaciones artificiales.

Son los atributos característicos de cada especie se arreglan en una orden tal que permiten identificación rápida basada en exclusiones sucesivas.

Clasificación de Murray.

Apropiado para el conocimiento médico ya que contiene a las bacterias patógenas más frecuentes, se basa en lo siguiente

Caracteres morfológicos y tintoreales:

  • Cocos
  • Bacilos
  • Espirilos
  • Gram (+)
  • Gram (-)
  • BAAR

Crecimiento en presencia o no de O2

  • Aerobios
  • Anaerobios

Clasificación filogenética.

Una categorización filogenética concentra a especímenes que se hallan familiariazados, es decir que tienen un antepasado común.

Los especímenes creados por desarrollo divergente de un ancestro común se agrupan en un solo género.

Las variedades con un umbral común son agrupadas en una sola familia.

El reconocimiento de relaciones filogenéticas en los organismos superiores es ayudado grandemente por la existencia de restos fósiles de ancestros comunes y por la multitud de características morfológicas que puedan estudiarse.

La carencia de fósiles de bacterias, imposibilita emplear esta clasificación.

Clasificación por computación.

La época de los ordenadores ha formado el procedimiento de introducción de 100 o más propiedades taxonómicas en una máquina para que ésta las agrupe acorde a sus similitudes.

De esta forma, la cepa que invada una visión intermedio en cada conjunto, puede ser considerada como especie tipo.

Clasificación genética.

Por medio de  procesos utilizados en las exploraciones de biología molecular e ingeniería genética, se utilizan como marcadores de identificación, la estructura de bases nitrogenadas del ADN, convirtiéndose la correlación G/C la más utilizada.

Nomenclatura bacteriana.

Siguiendo las tradiciones taxonómicas, las bacterias se designan con nombres en latín en que el primero escrito con mayúscula designa al género y el segundo con minúscula a la especie:

  • Staphylococos aureus
  • Salmonella typhi
  • Streptococo pneumoniae
  • Echerichia coli
  • Neisseria meningitidis
  • Neisseria gonorrhoeae

Genética bacteriana.

Variaciones, transferencia de genes. Ingeniería genética.

Los microorganismos no son estables en sus características, ya sea en la asimilación de ciertas sustancias, en su comportamiento frente a las drogas, etc.

No obstante cualesquiera de los integrantes de una colonia se originan de una célula acontecen cambios y éstos se deben al mecanismo genético de las bacterias y es justamente la genética bacteriana lo que vamos a estudiar ahora.

El Cromosoma de la bacteria es una combinación continua de DNA de alrededor de 1 mm de extensión. La novedad es la identificación de la estructura de DNA gracias a los trabajos de Watson y Crick. Consiste en una doble hélice formada por 2 tiras de polinucleótidos complementarios en cada uno de los cuales las bases de purina y pirimidina están dispuestas a lo largo de un espinazo de grupos alternantes de desoxirribosa y fosfato. Las dos tiras se conservan pegadas por puentes de Hidrógeno entre las bases cercanas y sólo estos puentes se crean entre la  A-T y G-C.

Replicación de cromosoma:

Las tiras suplementarias se alejan procediendo cada una de ellas como un templete o plantilla sobre el cual se ensambla una tira complementaria. El precepto de continuación de las bases en la nueva tira es guiado estrictamente por las posibilidades de alineación de los puentes de Hidrógeno donde quiera que el templete lleve adenina la nueva cadena tendrá timina y así sucesivamente. En consecuencia la replicación, lleva a la formación de dos nuevas hélices y cada una identifica a la original.

El cromosoma de las bacterias se repite continuando una disposición a lo largo de su organización utilizando en una secuencia determinada a la que se llama punto de inicio o replicación, este punto es el que se suelda al mesosoma de la membrana celular.

Cuando el cromosoma se divide varias veces como pedazo, cada uno de los cuales establece el precepto de continuación de los  A.A. y por tanto la estructura de una proteína. Estas proteínas como enzimas, componentes de membrana y otras estructuras celulares determinan las propiedades del organismo.

GEN:

No es más que un segmento de DNA cromosómico que determina la estructura de una proteína discreta.

La Genética es la sabiduría del legado, constan dos fenómenos biológicos básicos que median en el mecanismo del legado.

  1. La tremendamente acostumbrada permanencia del tipo, es decir, la semejanza entre sucesores y antecesores.
  2. La extraña presentación de diferenciaciones hereditarias.

La plataforma física de uno y otros fenómenos se localiza en el GEN (elemento genético que interviene las propiedades de los organismos.

La sustancia química de los cromosomas, responsable tanto de la autoreproducción como de la función de los genes es el ADN.

GENOTIPO: Conjunto de genes que posee una célula.

FENOTIPO: Conjunto de las propiedades observables.

Variaciones biológicas.

Los cambios o variaciones que ocurren en las propiedades de las células pueden ser de dos tipos

Variaciones Fenotípicas. (Modificaciones):

Son permutas transitorias estimuladas por componentes ambientales que no colaboran variaciones de los genes. Estas variaciones transitorias concluyen cuando está ausente la provocación ambiental que las induce. Pueden alterar de esta forma los perfiles morfológicos, de cultivo, y las propiedades fisiológicas o bioquímicas.

Variaciones Genotípicas. (Mutaciones):

Las mutaciones son permutas en la sucesión de nucleótidos de un gen, que estimulan alteraciones permanentes en los caracteres hereditarios.

 La secuencia de nucleótidos puede alterarse por:

  1. Remplazo de dos bases por otros dos.
  2. Ruptura de las uniones fosfato-azúcar por supresión, inversión o inserción de segmento.

Habitualmente las mutaciones son anormales, y por lo frecuente sólo una entre millones de células alcanza a ser una mutante.

Las mutaciones alcanzan suceder naturalmente o ser excitadas por concluyentes agentes mutágenos como:

  • Radiaciones
  • Sustancias químicas, etc.

Mecanismos de transmisión del material genético:

Dentro bacterias no hay unión real de células sexuales para constituir un cigoto como sucede en los cuerpos eucarióticos. En lugar de ellos, fragmento del material genético de una célula obsequiante es trasladado a una célula recipiente. El ADN descendiente del externo y el producto genético de las células receptora se empatan y recombinan por ruptura y reunión rápidamente posteriormente de la transferencia. Por mientras las segmentaciones celulares posteriores, cromosoma recombinante es apartado en lo íntimo de una sola célula.

Existen 3 mecanismos de transferencia intercelular:

1.- TRANSFORMACIÓN:

      Una célula recibidora competente atrae ADN disolvente del medio, liberada por la célula donadora.

2.- TRANSDUCCIÓN:

      La célula captadora de ADN trasladado  por un bacteriófago (virus de las bacterias) que se ha multiplicado en la célula donadora.

3.- CONJUGACIÓN:

La célula recipiente atrae ADN por unión celular directo con la célula donante.

Las bacterias son huéspedes de pequeños elementos genéticos extracromosómicos llamados Plasmidios o Plásmidos.

Los Plásmidos no son fundamentales para la célula bajo circunstancias comunes de desarrollo. Su aspecto se identifica cuando los genes que trasladan le otorgan nuevas participaciones al huésped y en aquel momento por lo ordinario son destinadas por estas propiedades.

Los Plásmidos más frecuentes son:

1.- LOS FACTORES SEXUALES: Son los mediadores de la transferencia cromosómica. Estos elementos estimulan la creación de un pili sexual por donde se unirá a la célula recipiente.

2.- LOS COMPONENTES COL: Trasladan genes que estimulan que sus hospederos generen lisinas (proteínas que son tóxico mortales para las bacterias coliformes).

3.- LOS FACTORES DE RESISTENCIA: (FACTOR R) Estos transportan genes que le confieren a la célula huésped resistencia a diferentes agentes antimicrobianos, como los antibióticos. Un sólo plásmido puede transportar genes separados para la resistencia a:

  • Estreptomicina
  • Cloranfenicol
  • Tetraciclinas
  • Sulfanamidas

  • LOS PLÁSMIDOS PENICILINASA DE LOS ESTAFILOCOCOS:  Estos plásmidos transportan un gen que origina que la célula bacteriana produzca una penicilinasa potente, haciéndola resistente por lo tanto a la penicilina. Difieren de los factores R en que no son capaces de transmitirse por conjugación. Sin embargo, pueden ser transportados de célula a célula por transducción.

Componentes genéticos de la firmeza a los fármacos antimicrobianos.

Las bacterias obtienen invulnerabilidad a los fármacos antimicrobianas por una de los siguientes 3 mecanismos genéticos:

A.- Mutación: El total de grupos bacterianos salen naturalmente mutantes resistentes a los farmacos. A continuación la existencia de la droga vale como medio identificador de las mismas.

B.- Recombinación: Sí apareció mutación resistente a los fármacos, ésta información es transferida a otras células por:

  • Transformación
  • Transducción
  • Conjugación

C.- Por apropiación de Plásmidos: Los plásmidos pueden almacenar genes que le otorgan a la célula aguante a varios agentes antimicrobianos.

En las bacterias Gram(-) la transferencia de factores R de una célula a otra se realiza por conjugación.

En las bacterias Gram (+) los plásmidos son trasportados de células a células por transducción.

Ingeniería genética. 

La ingeniería es la aplicación de la ciencia a las necesidades de la sociedad. En años recientes, la ingeniería basada en la genética bacteriana ha transformado a la biología. El avance tecnológico esencial se deriva de la propiedad de las enzimas restrictivas de escisión del DNA en sitios determinados por una secuencia específica de oligonucleótidos para crear fragmentos de restricción. Técnicas relativamente simples permiten la separación de estos fragmentos de acuerdo con su tamaño. La especificidad de nucleótidos requerida para el fraccionamiento con enzimas delimitadas, accede que las fracciones que contienen genes o fragmentos de genes se acoplen por covalencia a plásmidos (“vectores”) que más allá pueden ser incrustados en hospederos de bacteria. Las colonizaciones bacterianas o clonas que contienen genes específicos, pueden ser identificados por hibridación de DNA o RNA, con probadores químicos o radioquímicos. De otro modo productos proteínicos codificados por esos genes, pueden ser reconocidos por su actividad enzimática o por técnicas inmunológicas.

Estos últimos procedimientos han mejorado en forma importante por la notable selectividad que se logra con los anticuerpos monoclonales (anticuerpos que se forman de una sola clona de células, por ejemplo, en un tumor de células plasmáticas como el mieloma), que se unen a determinantes antigénicos específicos en los productos proteínicos. Así las técnicas de ingeniería genética pueden usarse para aislar casi cualquier gen con propiedades bioquímicas identificables.

Los genes aislados pueden usarse para diversos propósitos. La mutagénesis dirigida a un sitio puede identificar y alterar la secuencia de DNA de un gen. De este modo es posible determinar residuos de nucleótidos esenciales para la función genética y, si se desea, modificarlos. Con técnicas de hibridación, el DNA puede utilizarse como probador que reconoce ácidos nucleicos correspondientes a la secuencia de su propio DNA. Ejemplo de esto: virus latente en tejido animal puede identificarse con un DNA probador aunque no se observe actividad viral. El resultado proteico de genes virales recogidos, brindan grandiosas ocasión como vacunas debido a que pueden prepararse sin genes que codifiquen la replicación del ácido nucleico viral. Aparte de, proteínas como la insulina que tienen desempeños funcionales, pueden obtenerse en cantidades abundantes en bacterias que expresan los genes clonados. Por lo tanto la ingeniería genética prevé la obtención de proteínas de gran utilidad a bajo costo, permitiendo la producción de hormonas, interferón, antibióticos, nutrientes, proteínas, etc.

También se pronostica la posibilidad de alterar el genotipo de un organismo, o con lo que pudiera obtenerse  especies de gran valor económico.

Infortunadamente mientras unos se prestan en utilizar la ingeniería genética  para el beneficio de la humanidad otros como los imperialistas, se ocupan de utilizar esta ciencia como un arma biológica.

Esterilización y desinfección.

El bienestar y la prosperidad del hombre dependen en gran medida de su dominio sobre las poblaciones microbianas. Muchas prácticas de la vida cotidiana como la depuración del agua, la pasteurización de la leche o la refrigeración de los alimentos, tienen por objeto este importante aspecto del control de las poblaciones microbianas. Las razones principales para la aplicación de estos procedimientos de lucha contra los microorganismos son:

  1. Prevenir las transmisiones de enfermedades e infecciones.
  2. Evitar la descomposición y el deterioro de algunos productos.
  3. Evitar la contaminación.

Bloqueo o pérdida de los microorganismos puede lograrse con el empleo de agentes físicos o de productos químicos. Los procedimientos utilizados tienen por fundamento someter los organismos a la acción de un producto químico que les sea nocivo o a una condición física desfavorable. Unas de estas situaciones se circunscriben a impedir el desarrollo y la actividad metabólica, mientras que otras arruinan efectivamente las células. Existe una multitud de agentes que sirven para controlar las poblaciones microbianas, pero la naturaleza de su efecto es variable, y cada uno de ellos tiene limitada su aplicación en la práctica.

La esterilización. Usos y métodos de control.

El término esterilización implica el uso de agentes químicos o físicos para eliminar todos los microorganismos viables de un material.

Para realizar la esterilización sobre algún objeto debemos seleccionar el método más adecuado.

Antes de pasar a describir los métodos de esterilización debemos definir algunos términos que usualmente se emplean en relación con los agentes antibacterianos y que son de gran importancia para su futuro vocabulario médico.

BACTERICIDAS:

Agentes que eliminan las bacterias. El efecto bactericida se diferencia de bacteriostasis solo en que es irreversible; es decir, el microorganismo “eliminado” no puede revivir más, aun cuando sea alejado del contacto con el agente. En ocasiones el agente provoca muerte (ruptura) de las células; en otros casos las células continúan ilesas e incluso pueden permanecer metabólicamente activas.

BACTERIOSTATICOS:

Combinado que bloquea la reproducción de bacterias. (Efecto mudable, o sea, se restaura en cuanto se retira el combinado).

ESTERIL:

Limpio de vida de toda tipo. La esterilización se realiza por filtrado (en el caso de líquidos o aire) o por sistema con agentes microbicidas. Porque la razon de muerte para los microorganismos es su imposibilidad para multiplicarse, el material estéril puede albergar células microbianas metabólicamente intactas.

SÉPTICO:

Caracterizado por la presencia de microorganismos perjudiciales en el tejido vivo.

ASÉPTICO:

Caracterizado por la ausencia de microorganismos perjudiciales (La asepsia se consigue adoptando precauciones de esterilización, instrumentos esterilizados, etc.).

ANTISÉPTICO:

Que tienen la propiedad de matar microorganismos perjudiciales en tejidos vivos.

DESINFECTANTE:

Tienen la propiedad de matar organismos infecciosos especialmente en superficies  inanimadas. Es demasiado tóxica para aplicarla directamente a los tejidos.

Modos posibles de acción de los agentes antibacterianos.

Los productos antibacterianos surten efecto de varias formas sobre los agentes biológicos, entre ellos tenemos:

Coagulación de las proteínas.  (modificando sus propiedades).

  • Rompimiento de la membrana o P.C. Las partículas que se aglutinan en la superficie celular podrían cambiar los rasgos de la membrana inhibiendo su ocupación normal. Los agentes que eliminan o bloquean la síntesis de la pared arrojan consigo la lisis osmótica de la célula.

  • Remoción de grupos sulfhidrilos libres:  

Innumerables enzimas y coenzimas significativas no funcionan a menos que su conjunto de sulfhidrilo terminales permanezca libre y reducido.

Los agentes oxidantes obstaculizan con la desintegración celular, sujetando grupos sulfhidrilos contiguos para dar uniones disulfuro. Los metales pesados del mismo modo producen detrimento imponente al asociarse con los grupos sulfhidrilos.

  • Antagonismo químico:   

Es la interrupción de un agente químico en la reacción natural en medio de enzima selectiva y su substrato. El antagonismo procede por mezcla con alguna parte de la holoenzima (ya sea con el activador mineral, con la apoenzima proteica, o con la coenzima).

Reversión de la acción antibacteriana.

  • Por remoción del agente. (eliminándolo)
  • Por inactivación del agente.
  • Protegiendo la célula contra la lisis osmótica.
  • Por reversibilidad por substrato.

  • Remoción del agente: Cuando las células que se encuentran inhibidas por la presencia de un agente bacteriostático son separadas, lavadas completamente en la centrífuga y resuspendidas en un medio de cultivo fresco, reanudan su multiplicación normal.
  • Inactivación del agente: Los agentes a menudo son inactivados por la adición al medio de una sustancia que se combine con ellos impidiendo su combinación con constituyentes celulares. Un ejemplo de esto es (ión mercúrico)  es inactivado por la adición al medio de compuestos sulfhidrílicos como el ácido tioglicólico.
  • Protección contra la lisis osmótica: La lisis osmótica se puede impedir haciendo el medio isotónico para los protoplastos bacterianos desnudos, para lo cual se requieren concentraciones de 10 a 20 % de sacarosa; en tales ambientes los protoplastos incitados por la penicilina persisten viables y se amplifican creciendo como formas L.
  • Reversibilidad por substrato: Cuando un antagonista químico del tipo “análogo” forma un complejo disociante con la enzima, es posible desplazarlo mediante una concentración elevada de substrato normal; tales casos son llamados de “inhibición competitiva”. La relación entre la concentración del inhibidor y la concentración del substrato que revierte la inhibición recibe el nombre de índice antibacteriano, el cual generalmente es muy alto (100 a 10,000), indicando una afinidad mucho mayor de la enzima por su substrato normal.

Agentes físicos.

  1. Calor. La aplicación del calor es el método más simple para esterilizar materiales, a condición de que el material por sí mismo no sufra daño por el calor. Una temperatura de 100oC matará a todas las formas bacterianas en dos a tres minutos, excepto a las esporas; para matar a estas se requiere una temperatura de 121oC durante 15 minutos.

Calor húmedo.

  • Ebullición en agua: La práctica de la ebullición para la desinfección es muy sencilla. Sólo es necesario recordar que las esporas pueden permanecer vivas aún después de varias horas de ebullición. (Primera desventaja). Otra dificultad es que los objetos humedecidos son muy vulnerables a Re infectarse cuando se extraen de la vasija en ebullición.

  • Vapor libre: (jamás excede los 100°C).  El vapor libre se utiliza en ocasionespara ejecutar la esterilización seccionada o tindalización. Este procedimiento radica en un despliegue de vapor libre durante 30 minutos en tres días continuados.
    • 1er. Día: Se eliminan todas las células vegetativas que haya, pero no tiene efecto sobre las esporas. Durante todo el día se les permite germinar.
    • 2do. Día: Se eliminan las células vegetativas formadas.
    • 3er.  Día: Medida de precaución.

Vapor a presión: (autoclave).  

Un autoclave consiste en una cámara cilíndrica en la que se introduce vapor a presión superior a la atmosférica.

El vapor a presión es más caliente que el agua en ebullición o vapor libre,  cuando más alta es la presión del vapor, mayor es la temperatura resultante. Alcanza una temperatura de 121°C = 15 de presión = 1 kg/cm2 por este método se matan las esporas.

Calor seco. 

(Se emplea para esterilizar objetos que tienen deben mojarse). Se emplea calores excesivos directos por largo tiempo. El calor trabaja transformando las proteínas, los ácidos nucleicos de la célula y rompiendo las membranas celulares.

Flameado:

Se basa en colocar concisamente la flama de un mechero, el objeto que se usara a esterilizar: agarraderos de platino las que se acercan a la flama hasta que tornar a  un color rojo intenso.

Este procedimiento se emplea cuando se va esterilizar espátulas, varillas, pipetas, bocas de los tubos, etc.

Horno:

Este procedimiento  se basa en un espacio cerrado en donde se mueve un aire caliente movido por un ventilador con el objetivo de obtener una esterilización confiable mediante la carbonización de los componentes celulares. (160oC a 170oC constante por una hora o más)

  • Objetos que pueden ser esterilizados en Horno:
    • Jeringuillas
    • Placas cultivo
    • Pipetas
    • Instrumentos metálicos (espéculos)
    • Diversos polvos y aceites que no pueden esterilizarse por calor húmedo debido a su impermeabilidad a la humedad ej: Aceite mineral.

Radiaciones.

  • Radiaciones Ultravioletas: Su acción esterilizante se debe a la producción de peróxidos en el medio que a su vez actúan como agentes oxidantes.

Estos rayos ultravioletas producen también alteraciones químicas en el ADN celular.

Los rayos ultravioleta se emplean para las infecciones por agentes patógenos en la atmósfera, por ejemplo:

  • Quirófanos
  • Salas hospitalarias
  • Aposentos de elaboración de habitad para cultivos, entre otros.

Radiaciones Ionizantes: (rayos X, gamma, catódicos, beta) (Destruyen ADN) Se emplean en:

  • Suturas quirúrgicas
  • Guantes
  • Catéteres
  • Envases plásticos

Filtración.

Una forma muy efectiva para purificación de líquidos que no pueden ser esterilizados por otros medios como:

  • Solución de azucares
  • Sueros, etc.

Agentes químicos.

Los purificadores son mortíferos para toda clase de célula. Debido que no tienen selección directa, no es asombroso que las bacterias desarrollen poca o ninguna resistencia a estos agentes. Mas sin embargo números de ellos son altamente tóxicos para los tejidos y sólo se usan en superficies y objetos inanimados.

  • Entre estos agentes químicos tenemos:
    • Alcoholes
    • Fenol y sus derivados
    • Iones de metales pesados
    • Agentes oxidantes
    • Detergentes
    • Derivados del furano
    • Colorantes
    • Gases

Alcoholes:

Los alcoholes son corrientemente utilizados en la desinfección. Estos agentes tienen propiedades tensas activas (disolventes de los lípidos)  y coagulan las proteínas.

Sin embargo también producen deshidratación (propiedad que interfiere con sus otras propiedades antimicrobianas).

Debido a su poder deshidratante se prefiere utilizar el alcohol etílico en solución acuosa al 70%. Las concentraciones fuertes al 95% ó 100% absoluto son menos efectivos.

Como efectos coagulante funciona al ajustarse de forma inespecífica con materia orgánica extraña y puede producir un grueso revestimiento de coágulos alrededor de los microorganismos.

Como diluente de los lípidos es ventajoso para esterilizar la piel antes de las inyecciones.

Fenoles:

El fenol y sinnúmero combinados fenólicos son agentes antibacterianos fuertes. A altas dosis transforman las proteínas, a bajas dosis actúan como agentes tensos activos.

  • Iones de metales pesados: Las sales de mercurio plata y cobre desnaturalizan las proteínas a altas concentraciones pero son demasiados perjudiciales para los tejidos vivos como para ser usados de esta forma. Usualmente se utilizan a bajas dosis y de esta forma actúan combinándose con los grupos sulfhidrilos. El mercurio se puede usar con seguridad externamente, combinándolo con compuestos orgánicos (por ejemplo mercurocromo, mertiolate). Excepto cuando se utilizan sobre superficies limpias de la piel, estos mercuriales orgánicos son de valor práctico dudoso, ya que se inactivan rápidamente por acción de la materia orgánica extraña.
  • Agentes oxidantes: Los agentes oxidantes fuertes inactivan a las células oxidando grupos sulfhidrilos libres. Entre estos tenemos:
    • Peróxido de H2
    • Permanganato de K
    • Iodo
    • Cloro
    • Hipoclorito.
    • Combinados que dispensan cloro pausadamente (cloruro de cal)
  • Detergentes: Los compuestos que tienen la propiedad de concentrarse en la interfase son llamados agentes tensoactivos o detergentes. El período interno de membrana de célula bacteriana que almacena lípidos y el medio acuoso que la rodea, atraen especialmente a una clase particular de compuestos tensoactivos, de modo determinada a los que poseen un conjunto liposoluble y uno hidrosoluble. Los hidrocarburos de enlace prolongación son muy liposolubles, mientras que los iones cargados son muy solubles en agua; un compuesto que posea ambas estructuras puede en esta forma concentrarse en la superficie de la célula bacteriana. Se identificaron 2 prototipos universales de agentes tensoactivos o purificadores: aniónicos y catiónicos.
  • Detergentes aniónicos: Se refieren a los  purificadores en los cuales el hidrocarburo de enlace larga tiene carga negativa, estos contienen a los jabones y productos sintéticos parientes a los jabones. Los detergentes sintéticos tienen ventaja de disolución y costo sobre los jabones naturales (obtenidos por saponificación de grasas animales). Las sales biliares son notables por el hecho de disolver completamente las células neumocócicas, proporcionando así un medio útil para su identificación.
  • Detergentes catiónicos: Puede elaborarse para que el restante soluble en grasa tenga una carga positiva combinándolo con un átomo de nitrógeno cuaternario.
  • Agentes alquilantes: Numerosos agentes reaccionan como compuestos en la célula para sustituir átomos lábiles de hidrógeno con radicales alquilo. Ambos compuestos  de esta clase que se usan comúnmente con fines de desinfección son:
    • Formaldehído (esporicida) (comercializados como una solución acuosa al 37%)
    • Óxido de etileno (este gas se inactiva volviéndolo no explosivo, mezclándolo con CO2 al 90 % o con un fluorocarburo; el óxido de etileno constituye el desinfectante más confiable disponible para superficies secas. Se emplea precisamente en la esterilizacion de instrumentos quirúrgicos y materiales que deben colocarse en cámaras especiales de vacío para tales fines).
  • Colorantes: Actividad específica al manifestarse contra unos agentes y otros no. La agregación de un colorante a un medio de cultivo lo transforma específico. En pacientes su emplea locamente porque es rápidamente  neutralizado por los sueros y otras proteínas.