Saltar al contenido
PARASITOS.SITE

VIRUS BIOLOGIA, tipos, estructura, ADN – ARN, clasificacion, SINTOMAS

VIRUS biologia

Los virus biologia: Son parásitos obligados a vivir dentro de la célula, poseen la  capacidad de infectar a un organismo. Se caracterizan por poseer 1 o más de una partículas de RNA o DNA (ambas nunca coexisten en el mismo virus), alrededor tiene una capa que lo protege, de origen proteico o cápside. El ácido nucleico toma forma mono-catenaria o doble-caternario, redondo o línea recta. Conservan la información que necesitan en el ácido nucleico que la utilizan para su multiplicación en el interior de la célula huésped sensible. Les faltan las enzimas generadoras de energía, ribosomas para crear proteínas u otros componentes celulares. Habitualmente todas las enzimas que necesitan para la resumir las proteínas virales y su multiplicación del genoma viral las coloniza de las células hospedadoras.

Por lo que se reproducen a expensas de la célula. Cierto virus tienen, al mismo tiempo, una cubierta compuesta por lípidos y proteinas (lipoproteica), estos lípidos también los conquistan de células colonizadas, y las proteínas son recopiladas por el mismo genoma viral. Su tamaño varía entre 20 nm los de menor tamaño (picornavirus, parvovirus) hasta 450 nm los de mayor tamaño (poxvirus). Se ha concluido que tienen capacidad de infección a los animales (vertebrados e invertebrados),  plantas, hongos y bacterias.

Concepto de que es un Virus

Son los agentes biológicos de menor tamaño perceptible en un microscopio, están compuestos por 1 núcleo medio de ácido nucleico, resguardados por una envoltura proteica que a su vez puede encontrarse envuelta por un revestimiento lipoproteína. Simplemente poseen un tipo de ácido nucleico, bien sea ADN o ARN. Son de hábitat dentro de la células de carácter obligado.

Interacción de un Virus y su huésped

Los virus forman un grupo de agentes biológicos que producen múltiples enfermedades, afectan diferentes órganos y sistemas, por lo tanto su patogenia varía en cada uno de ellos y de hecho el organismo utiliza diferentes mecanismos para contrarrestar sus efectos, pero ellos poseen una serie de propiedades que les permiten escapar de ellos.

Debido a que los virus son parásitos intracelulares obligados al mecanismo de replicación viral difiere significativamente del de las bacterias. Mecanismos por los cuales se transmiten los virus al nivel celular.

Replicación viral

Los virus se multiplican en el interior de una célula viva y ésta puede efectuarse en el núcleo o en el citoplasma.

El ARN de los virus generalmente se multiplican en el citoplasma, con excepción de los retrovirus (SIDA).

Los virus ADN generalmente se multiplican en el núcleo, con excepción de los poxvirus.

No todos los virus completan los pasos de la replicación.

Fases de la replicación viral

  1. Adhesión.
  2. Penetración.
  3. Mecanismo similar a la pinocitosis.
  4. Inyectando el genoma (fagos).
  5. Desnudamiento.
  6. Eclipse.
  7. Replicación del genoma viral.
  8. Transcripción en ARNm.
  9. Síntesis de los componentes virales.
  10. Maduración y salida.
  11. Gemación de la membrana celular o de la membrana nuclear (vacuolar). Se observa en los virus envueltos.
  12. Ruptura o lisis de la célula infectada. Se observa en los virus desnudos.

Diseminación viral

Sinnúmero de virus ocasionan enfermedades en zonas muy lejos a su puerta por donde entro Ej. Enterovirus, estos entran a través del sistema digestivo y generan enfermedades en el cerebro (Sistema Nervioso Central).

El tropismo celular de los virus depende de receptores específicos situados en la superficie de las células. Ej. El virus de la rabia se fija a receptores de acetilcolina que hay sobre las neuronas.

Se conocen 3 vías de diseminación:

Tipo I: Que también se denomina extracelular. En este tipo la célula infectada es alisada y las partículas virales activas (ácido nucleico) se esparcen en forma extracelular hacia las células no infectadas vecinas y distantes. Ej: en el virus de la Influenza y los adenovirus.

Tipo II o Intercelular: El virus se disemina de una célula a otra a través de los puentes intercelulares sin contacto con el medio extracelular por Ej: virus de la varicela.

Tipo III o nuclear:  también se conoce como diseminación vertical, en este tipo el genoma del virus se integra al genoma de la célula del hospedero y en la división celular está pasando junto con la célula por el núcleo. Ej: los retrovirus.

Estos tres tipos de diseminación son transmisiones al nivel celular.

A nivel del hospedero la diseminación puede ser:

Local: es aquella en la que la infección viral está confinada a la superficie de la mucosa de un órgano. Ej: rinovirus en el caso del epitelio respiratorio y los rotavirus en el epitelio intestinal.

Hematógena primaria:  cuando el virus es inoculado directamente a la circulación sanguínea con la diseminación directa a los órganos. Ej: los arbovirus, virus de la hepatitis B.

Hematógena secundaria: la infección y replicación viral inicial ocurren en la superficie de una mucosa y después va seguida de la diseminación hematógena a los órganos. Ej: sarampión, paperas.

Neural: ciertos virus inoculados en sitios periféricos se diseminan por el sistema nervioso.   Ej: virus de la rabia (rhabdovirus).

Propiedades de los virus para escapar del hospedero

Plasticidad serológica: Existen algunos virus, como es el virus de la influenza, que sufre cambios genéticos que le permiten cambiar su estructura con frecuencia y dar lugar a recombinación genética, que varía dando lugar a diferentes pandemias y dificulta que el individuo cree inmunidad.

Disfraz:   Las proteínas virales en la superficie de la célula infectada por virus pueden unirse a materiales normales del hospedero por lo que ocultan sus antígenos al aparato inmunológico. Ej: el virus del herpes.

Latencia:   Los virus pueden quedar latentes (inactivos) en la célula infectada y así protegerse de los mecanismos inmunológicos.

Formación de inmunocomplejos no neutralizantes.

Modulación de antígenos virales por anticuerpos (determinantes antigénicos similares).

Algunos virus causan inmunosupresión. Ej. el virus del SIDA.

Diseminación intracelular: en los tipos de diseminación II y III, no hay exposición extracelular a los mecanismos de defensa humorales, ni celulares, por lo tanto la respuesta del hospedero es menor o está ausente.

Respuesta –  inmunidad humoral y celular

Mecanismo de defensa específico del hospedero: Respuesta inmune.

Inmunidad: Engloba todos los elementos biológicos que permiten examinar los elementos impropios de sí mismo y las contestaciones que llevan a su neutralización y eliminación.

Clasificacion de inmunidad según su repuesta en:

  • Respuesta inmune humoral intervenida por los anticuerpos (linfocito B)
  • Respuesta inmune celular intervenida por las células concretamente especializadas (linfocitos T). 

También se clasifica  atendiendo  a la participación del organismo en la elaboración de la respuesta en:

  • Artificial y Natural y a su vez en :
  • Activa y Pasiva.

La activa es cuando los efectores son elaborados por el propio organismo y pasiva cuando los efectores son transferidos de un organismo a otro.

Activa Pasiva
Contacto previo con el antígeno No requiere contacto con el antígeno
Los anticuerpos son propios Los anticuerpos son ajenos
El comienzo de la actividad es tardío El comienzo de la inmunidad es inmediato
Dura mucho tiempo Dura poco tiempo

El sistema inmune actúa a través de: anticuerpos y células sensibilizadas.

Principales características del sistema inmune:

  1. Especificidad
  2. Heterogenicidad
  3. Memoria

Especificidad

El proceso para la respuesta inmune en contra de un organismo desconocido, no interfiere la seguridad en contra de uno ya conocido antes: Ej. Luego de una infección por sarampión el cuerpo queda inmune a otra infección, quedando propensa  al ataque por otros virus, de modo tal que el cuerpo humano puede establecer diferencias entre los microorganismos diferentes.

Heterogeneidad

Va muy ligada a la especificidad, pq para cada antígeno se crea un anticuerpo único, lo que favorece un infinito e ilimitada variantes de respuesta diferentes para las sustancias que son consideradas ajenas a nuestro organismo.

El sistema de defensa tiene la obligación de diferenciar lo “extraño” de lo “natural”. La falla en distinguir lo propio de lo no propio puede conducir a la respuesta contra componentes del propio organismo..

Se ha postulado que los “componentes propios” circulantes durante el período prenatal pueden instruir al sistema inmune, desarrollándose así una falta de respuesta o tolerancia a lo “propio” (formación fetal).

Memoria

Cuando inyectamos toxoide de estafilococos por primera vez a un conejo, se obtiene varios días después, una respuesta de anticuerpos en sangre que aumenta y luego decrece. Si inyectamos el mismo toxoide por segunda vez, uno o dos meses después al mismo conejo, se obtiene una respuesta de anticuerpos más rápida y abundante.

Podemos inferir que después del primer contacto, quedó una población de células de memoria que reconocen al antígeno.

Respuesta –  inmunidad humorales

La inmunidad mediada por anticuerpos es la predominante en la reinfección. Presenta las siguientes características:

Depende en gran medida de la puerta de entrada del virus y su órgano de choque.

Las infecciones con los virus cuya puerta de entrada está alejada del órgano de choque, se caracterizan por tener un período de incubación prolongado. Ej. los virus del sarampión, parotiditis, rubéola y poliomelitis.

En las enfermedades virales con un período de incubación corto (Ej. catarro común e influenza), los virus no pasan a través del sistema sanguíneo debido a que su órgano de choque o diana, coincide con la puerta de entrada al organismo.

En este tipo de infección, aun cuando existan altos niveles de anticuerpos circulantes en la sangre, estos son relativamente inefectivos, sobre todo cuando son de los tipos IgG e IgM, debido a la escasa permeabilidades la mucosa respiratoria para ellos.

Sin embargo, se ha encontrado que la IgA presente en las secreciones nasales es la responsable de la actividad neutralizante contra los virus de corta incubación.

En los virus que atraviesan el sistema sanguíneo, la IgG y la IgM, son las inmunoglobulinas más eficaces.

La inmunidad viral es más duradera que la bacteriana.

En la neutralización sin C’. La neutralización se produce por las Ac G, M y A que han demostrado que neutralizan la infectividad de virtualmente casi todos los virus conocidos, la reacción es altamente específica pero solo es efectiva con el virus extracelular (tipo I).

Neutralización facilitada por C’. El C’ sólo puede lisar algunos virus con cápside por lisis directa. Ej: retrovirus. El recubrimiento de viriones con factores del C’ también puede facilitar su fijación y digestión por las células fagocíticas.

Lisis de la célula infectada por virus. Las células infectadas que tienen antígenos codificadas por el virus en su superficie son susceptibles a la citolisis por el Ac y el C’ principalmente por la vía alterna.

Opsonización: El recubrimiento de los virus extracelulares por Acs IgG y por C’ o para ambas puede facilitar la fagocitosis y la destrucción intracelular por macrófagos o por PMNs.

Inhibición de enzimas.

El virus de la influenza tiene una enzima, la neuroaminidasa, que rompe al receptor viral y facilita la penetración del virus. Los Acs contra la neuroaminidasa limitan la replicación viral.

Respuesta –  inmunidad celulares

La inmunidad mediada por células es la predominante en la infección primaria por agentes virales.

Entre ellos la reacción de hipersensibilidad retardada empleando pruebas cutáneas o la transformación blástica de linfocitos son reacciones mediadas por células que parecen ser importantes en la resistencia del hospedero.

La citotoxidad celular. Las células infectadas por virus pueden ser lisadas por linfocitos sensibilizados o en algunos casos por macrófagos activados o aún por PMNs.

Producción de linfoquinas o linfocinas. Los linfocitos sensibilizados liberan linfocinas como respuesta a los Ag virales. Ej: Interferón. También atraen a PMNs, macrófagos que pueden en forma inespecífica destruir a los virus o a las células infectadas por virus.

Interferones. Los Interferones gamma y beta son antivirales.

Restricción del hospedero. Los macrófagos de cepas de ratones resistentes a la infección por el virus de la hepatitis del ratón por lo general no permiten o restringen la replicación viral.

Fagocitosis. En algunos enterovirus la resistencia a la infección y la enfermedad está dada por la fagocitosis de estos virus por los macrófagos y menos comúnmente por los neutrófilos.

Otros factores no específicos como la fiebre, hipotermia, hipoxia, acidosis, pueden afectar la replicación viral, (se ha visto experimentalmente).

A %d blogueros les gusta esto: